SÍNDROME DE MARFAN

¿De qué se trata este Síndrome?

Este síndrome es un trastorno del tejido conectivo, que es el que le proporciona la fuera y flexibilidad a la mayoría de las estructuras del cuerpo. 
 Puede afectar a la mayoría de órganos y tejidos. sobretodo al esqueleto, pulmones, ojos, corazón y la aorta (arteria que distribuye la sangre desde el corazón al resto del cuerpo) 

CAUSAS

Enfermedad causada por una alteración genética en el cromosoma 15.
Generalmente esta enfermedad se transmite de padres a hijos a través de los genes. Afecta tanto en hombres como en mujeres. 

SÍNTOMAS 

Las personas con Síndrome de Marfan  son altas y delgadas, y tienen brazos, piernas y dedos largos.
Los individuos afectados pueden sufrir:

Áreas de dolor: espalda.
Corazón: prolapso de la válvula mitral o soplo.
Boca: dientes apiñados o paladar anormalmente elevado. 
Visuales: miopía o visión borrosa.
Pecho: pecho abultado o pecho hundido.
También comunes:  brazos y piernas desproporcionadamente largos, dedos de largo anormal, escolosiosis, estructura corporal alta y delgada, estrías, fatiga, hiperlaxitud, pie plano, pupilas pequeñas o colapso pulmonar.

TRATAMIENTO 


No se ha encontrado cura para esta enfermedad. Aun así las personas que la padecen deben...
  • Hacerse revisiones medicas periódicas: es necesario hacerse radiografías de tórax y ecografías por lo menos una vez al año.
  • Seguir un tratamiento personalizado: este síndrome en cada persona afecta de diferentes maneras, algunos no necesitan de tratamiento alguno. Otros pueden precisa betabloqueantes para reducir la frecuencia cardíaca y la presión arterial, para evitar o retrasar la dilatación aórtica. En algunos casos es necesario la intervención quirúrgica para colocar una prótesis en la aorta o en las válvulas cardíacas.
  • Tener precauciones mínimas: deben evitar los ejercicios intenso y deportes de contacto. 
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